關鍵要點:
- 禮來、艾伯維、嬌生及百健於6月26日創52週新高
- 標普醫療保健指數過去一個月漲9%,生技ETF同步飆升
- 個股催化劑包括FDA批准、CHMP推薦及併購交易
關鍵要點:

禮來(Eli Lilly)、艾伯維(AbbVie)、嬌生(Johnson & Johnson)與百健(Biogen)於6月26日同步觸及52週新高,受惠於生技板塊全面反彈,帶動標普醫療保健指數過去一個月漲9%,同期標普500指數則下跌3.4%。
同期間,SPDR標普生技ETF(XBI)飆升16.4%,iShares生技ETF(IBB)上漲10.6%;強勁的季度業績、管線里程碑、併購加速以及有利的宏觀經濟數據匯聚,提振投資人對該板塊的信心。
Zacks投資研究在6月29日發布的報告中指出:「強勁的季度業績、管線與監管成功、併購活動加速以及有利的宏觀經濟數據,是推動投資人信心升溫的主要因素。」
禮來領漲該集團,盤中觸及52週新高1,215.76美元。這家市值逾一兆美元的藥廠,股價已站上1,000美元,在大藥廠中擁有最強勁的成長動能之一,核心優勢來自其在肥胖症與糖尿病市場的主導地位。其重磅GLP-1藥物Mounjaro(tirzepatide,用於第二型糖尿病)與Zepbound(tirzepatide,用於肥胖症),已成為醫藥史上成長最快的藥物之一。
禮來於2026年4月獲得FDA批准口服每日一次的GLP-1減肥藥Foundayo(orforglipron)。該公司亦公布其Medicare GLP-1 Bridge計畫細節,自2026年7月1日起至2027年12月31日止,符合資格的D部分處方藥計畫受益人每月僅需50美元即可獲得Foundayo與Zepbound——這是GLP-1肥胖藥物首次獲得Medicare D部分廣泛給付途徑。歐洲藥品管理局CHMP出具正面意見,建議批准禮來抗癌藥Jaypirca(pirtobrutinib)用於所有治療線的慢性淋巴性白血病。
禮來的下一代候選藥物retatrutide,一種針對GLP-1、GIP及升糖素路徑的三重作用腸泌素,在後期研究中顯示可減重約28%。該公司計劃於2026年申請肥胖症及膝關節骨關節炎疼痛適應症。禮來今年亦已宣布逾200億美元的生技交易,涵蓋腫瘤學、神經科學、心血管疾病、基因編輯及疫苗領域。
艾伯維股價觸及253.35美元,為當前52週新高,此前FDA批准Skyrizi(risankizumab)用於中重度斑塊性乾癬的兒科患者。歐洲委員會上週亦批准相同適應症。艾伯維成功應對Humira專利到期——該藥曾貢獻逾50%總營收——藉由將Skyrizi與Rinvoq(upadacitinib)擴展至新適應症。該公司以109億美元擬收購Apogee Therapeutics,強化其長期免疫學管線。艾伯維預計2026年總營收成長約10%,並在2029年前維持高個位數成長,且本十年內無重大專利到期事件。
嬌生股價觸及255.11美元,創歷史新高,收盤報255.08美元。CHMP建議批准嬌生抗癌藥Tecvayli(teclistamab)與daratumumab合併使用,用於曾接受至少一種先前治療的復發性或難治性多發性骨髓瘤。嬌生的創新醫藥部門在Stelara專利到期後仍持續成長,受惠於Darzalex(daratumumab)、Erleada(apalutamide)與Tremfya(guselkumab),以及較新藥物Carvykti(ciltacabtagene autoleucel)、Tecvayli與Spravato(esketamine)。該公司預計其藥品與醫療科技兩大部門在2026年均將實現更強勁的成長,目標總營收約達1000億美元。
百健股價觸及218.06美元,為52週新高,投資人情緒好轉,此前該公司提議以10億美元收購RayThera以擴充免疫學管線,且salanersen在脊髓性肌肉萎縮症獲得FDA突破性療法認定。經歷多年多發性硬化症營收下滑以及阿茲海默症商業化疑慮後,百健多年的轉型計畫漸入佳境。該公司於2026年4月完成收購Apellis Pharmaceuticals,納入已上市藥物Empaveli(pegcetacoplan)與Syfovre(pegcetacoplan),用於免疫介導性視網膜疾病與腎臟科。5月,百健從TJ Biopharma取得felzartamab在中國的獨家權利。然而,較新產品包括與衛采(Eisai)合作的阿茲海默症藥物Leqembi(lecanemab)、用於弗里德賴希共濟失調的Skyclarys(omaveloxolone)以及用於憂鬱症的Zurzuvae(zuranolone),仍不足以完全抵消多發性硬化症業務的近期下滑。
四家生技龍頭同步創下52週新高,顯示板塊動能強勁,可能吸引更多機構資金流入醫療保健領域。對投資人而言,關鍵問題在於此波漲勢能否在2026年下半年維持。禮來的GLP-1管線面臨諾和諾德(Novo Nordisk)口服amycretin及其他競爭對手的潛在挑戰;艾伯維與嬌生則須證明其專利到期後的成長軌跡具有可持續性。百健的轉型取決於Leqembi的採用速度能否加快,以及其新收購的免疫學資產能否帶來實質營收貢獻。四檔股票均獲Zacks評級#3(持有),顯示市場已將多數利多消息反映在股價中。
本文僅供資訊參考,不構成投資建議。